ica Istoria meseriei de inspector de specialitate farmacologica se intinde pe o perioada de aproximativ doua secole. Incepand cu anul 1820, inspectorii de specialitate farmacologica au fost angajati pentru a verifica calitatea medicamentelor si a produselor farmaceutice. Acestia au fost responsabili pentru inspectarea fabricilor si a laboratoarelor farmaceutice, precum si pentru verificarea produselor farmaceutice si a medicamentelor. In anii 1950, inspectorii de specialitate farmacologica au fost responsabili pentru aplicarea legilor si reglementarilor privind produsele farmaceutice si medicamentele. Acestia au fost, de asemenea, responsabili pentru aplicarea standardelor de calitate si pentru a asigura ca produsele farmaceutice si medicamentele sunt sigure si eficiente. In prezent, inspectorii de specialitate farmacologica sunt responsabili pentru inspectarea fabricilor si laboratoarelor farmaceutice, precum si pentru verificarea produselor farmaceutice si a medicamentelor. Acestia sunt, de asemenea, responsabili pentru aplicarea standardelor de calitate si pentru a asigura ca produsele farmaceutice si medicamentele sunt sigure si eficiente.

Numele și prenumele salariatului:

Denumirea postului: inspector de specialitate farmacolog, cod COR 213127

Postul de inspector de specialitate farmacolog presupune realizarea activitatilor de control si verificare a calitatii medicamentelor, produselor si substantelor utilizate in industria farmaceutica. Persoana care ocupa aceasta pozitie trebuie sa fie familiarizata cu normele si standardele internationale aplicabile in domeniu si sa aiba o buna cunoastere a procedurilor de control.

Responsabilitati:

Efectuarea de verificari periodice ale productiei si a proceselor de fabricatie a medicamentelor si a produselor farmaceutice pentru a se asigura ca acestea respecta cerintele de calitate si de siguranta;
Monitorizarea lantului de aprovizionare, de la materiile prime utilizate la produsele finite, pentru a se asigura ca acestea sunt autentice, conforme si sigure pentru utilizare;
Elaborarea de rapoarte si documentatii legate de activitatea de control, inclusiv rapoarte de inspectie si documente privind calitatea;
Colaborarea cu alte departamente din companie, precum cel de cercetare si dezvoltare sau cel de asigurare a calitatii, pentru a asigura o abordare integrata a procesului de control si dezvoltare a medicamentelor;
Identificarea si raportarea eventualelor probleme de calitate sau a deficientelor in procesele de fabricatie, precum si sugerarea de solutii pentru imbunatatirea acestora.
Cerinte:

Studii superioare in domeniul farmaceutic sau a unei discipline inrudite, cu o pregatire specializata in domeniul controlului calitatii si al verificarii;
Experienta relevanta in domeniul farmaceutic si in controlul calitatii;
Cunoasterea legislatiei si a reglementarilor aplicabile in domeniul farmaceutic;
Abilitati excelente de comunicare si colaborare;
Abilitatea de a lucra independent si de a lua decizii responsabile;
Orientarea catre calitate si siguranta;
Abilitatea de a gestiona multiple sarcini simultan si de a respecta termenele limita.
Sarcinile si cerintele specifice ale postului pot varia in functie de companie si de industria farmaceutica in care se lucreaza.